QuikRead go wrCRP, 50 testov
Kód: 421



Podrobný popis
Presné meranie C-reaktívneho proteínu (CRP) môže mať v liečbe pacienta s príznakmi infekcie zásadný význam. Test QuikRead go wrCRP pomáha zistiť, pre ktorých pacientov sú antibiotiká prospešné a je cenný pri monitorovaní úspešnosti liečby. Jednoducho použiteľný test QuikRead go wrCRP možno použiť priamo u pacienta a poskytuje okamžitý výsledok CRP.
Široké meracie rozmedzie testu QuikRead go wrCRP pokrýva ako vysoko citlivé, tak klasické testy CRP. Mierne zvýšené hladiny CRP vo vysoko citlivom rozmedzí 1-5 mg/l môžu indikovať slabý zápal a môžu pomôcť pri posudzovaní kardiovaskulárneho rizika1.
QuikRead go wrCRP je účinný nástroj pre point of care pracovisko, ktorý pomáha zdravotníckym pracovníkom v rozhodovaní o liečbe.
QuikRead go wrCRP poskytuje spoľahlivé a rýchle výsledky
Spoľahlivé výsledky v širokom rozsahu merania v priebehu niekoľkých minút
- Doba analýzy 2 minúty
- Vykonáva sa zo vzorky kapilárnej krvi. Možno použiť aj venóznu krv, plazmu nebo sérum.
- Široké meracie rozmedzie CRP 0,5-200 mg/l kombinuje vysoko citlivé a klasické testy CRP
- Umožňuje detekciu nízkej hladiny zápalu
Jednoduchý odber vzorky
- Malý objem vzorky (10 μl) takmer zodpovedá kvapke krvi
Skladovanie pri izbovej teplote do +25 °C
- Umožňuje okamžité použitie
Multianalytický point of care systém QuikRead go
- Jednoduché použitie
- Prenosný prístroj a plne automatický postup testovania
- Obojsmerne prepojiteľný s väčšinou systémov HIS a LIS
Výsledky testu by nikdy nemali byť používané samostatne bez úplného klinického hodnotenia.
Informácie o C-reaktívnom proteíne (CRP)
CRP pomáha pri klinickej liečbe pacientov s infekciami alebo zápalovými stavmi.
Presné a spoľahlivé point of care testovanie CRP je užitočné pri klinickej liečbe pacientov s infekciou a pri optimalizácii predpisovania antibiotík. Krátka doba analýzy a potreba len malého objemu vzorky pri point of care testoch CRP ponúka podstatnú výhodu v porovnaní s laboratórnym testom CRP. Pri použití spoločne s klinickým vyšetrením pacienta sú testy QuikRead go CRP vynikajúcim nástrojom v nasledujúcich situáciách:
- rozlíšenie bakteriálnych a vírusových infekcií
- zníženie diagnostickej neistoty a smerovanie k správnemu predpisovaniu antibiotík pri akútnych infekciách4,5
- hodnotenie, sledovanie a predpovedanie priebehu infekcie, zápalu a odpovede na liečbu6-8
- vylúčenie závažnej bakteriálnej infekcie9
Literatúra
- Shine, B et al. Solid phase radioimmunoassays for C-reactive protein. Clin. Chim. Acta 1981; 117:13–23.
- Vigushin DM, Pepys MB, Hawkins PN. Metabolic and scintigraphic studies of radioiodinated human C-reactive protein in health and disease. J Clin Invest 1993; 91(4): 1351-1357.
- Pepys MB, Hirschfield GM. C-reactive protein: a critical update. J Clin Invest 2003; 111(12): 1805-1812.
- Markanday A. Acute Phase Reactants in Infections: Evidence-Based Review and a Guide for Clinicians. Open Forum Infect Dis 2015; 2(3): ofv098.
- Little P et al. Effects of internet-based training on antibiotic prescribing rates for acute respiratory-tract infections: a multinational, cluster, randomised, factorial, controlled trial. Lancet 2013; 382(9899): 1175-1182.
- Tonkin-Crane SKG et al. Clinician-targeted interventions to influence antibiotic prescribing behaviour for acute respiratory infections in primary care: an overview of systematic reviews (Review). Cohcrane Database of Systematic Reviews 2017; 7(9): CD012252.
- Bruns AH et al. Usefulness of consecutive C-reactive protein measurements in follow-up of severe community-acquired pneumonia. Eur Respir J 2008; 32(3): 726-732.
- Verhagen DW et al. Prognostic value of serial C-reactive protein measurements in left-sided native valve endocarditis. Arch Intern Med 2008; 168(3): 302-307.
- Emery P. Evidence-based review of biologic markers as indicators of disease progression and remission in rheumatoid arthritis. Rheumatol Int 2007; 27(9): 793-806.
Video:
Literatúra
- Emerging Risk Factors Collaboration. C-reactive protein concentration and risk of coronary heart disease, stroke, and mortality: an individual participant meta-analysis. Lancet 2010; 375:132-140.
Dodatočné parametre
Kategória: | Testy |
---|---|
Hmotnosť: | 0.5 kg |
EAN: | 100100004433516 |
Použitie: | Na diagnostické použitie in vitro |
Metóda: | Imunoturbidimetria |
Typ vzorky: | Plná krv, plazma a sérum |
Doba potrebná na stanovenie výsledku: | 2 minúty |
Čítanie výsledku: | Údaje uvádzané prístrojom |
Skladovanie: | 2 - 25 °C |
Registrovaná ochranná známka: | QuikRead go® je registrovaná ochranná známka spoločnosti Aidian Oy |
Buďte prvý, kto napíše príspevok k tejto položke.
Len registrovaní používatelia môžu pridávať hodnotenie. Prosím prihláste sa alebo sa zaregistrujte.
Buďte prvý, kto napíše príspevok k tejto položke.